(1)正在研发的新药项目，有可能存在非预期的副作用等潜在风险。同时，该在研的新药，不一定就100%优于现行的标准治疗方案，即接受该在研新药的治疗后，不代表所有的患者必定会有效。况且一旦参加了某项临床试验，一般情况下需要暂停原有的治疗方案，因此有可能还会加重了病情或加快病情进展。 (2)临床试验方案通常会采取随机对照设计，对照药有可能是已上市的阳性药物，也有可能是不含有效成分的安慰剂;即便是不设对照的研究方案，也有可能会设计为不同剂量的多个组别。参加该临床试验的患者所接受的治疗组别是随机分配的，病友不能任意选择所接受治疗的药物。 (1)与风险并存的获益是，在研的新药有可能比现行的标准治疗方案更加有效，参加某项临床试验的病友有可能成为第一批受益于该新药治疗的人。 (2)肿瘤的治疗药物大都非常昂贵，参加某项临床试验的药物和相关检查等，一般情况下都是免费的，可在一定程度上减轻病友的家庭经济负担。 (3)参加某项临床试验的患者会受到临床试验团队(包括研究医生、研究、临床研究助理等)的医疗照顾，临床试验期间可以很方便地预约医生、咨询病情。 (4)根据临床试验方案设计的不同，在研的新药将来如果获得销售许可，病友还有可能获得长期赠药。 (5)可以确定的是，病友参加新药临床试验所获得的数据有助于评价该新药的疗效和安全性，将来同患此病的病友将有可能因此受益，他们可能包括您的至亲好友，也可能是素昧平生的陌生人。 (1)参加临床试验是患者的自愿行为，参加不参加，决定权在患者。患者不会因不接受医生某项临床试验的，而获得不公平的诊疗待遇。 (2)癌症患者需要接受不同程度的检验检查，以便医生判断患者是否符合参加某项临床试验的条件。提前将您既往就诊的病历、检查报告等资料进行整理。临床试验项目一定要带上最近的CT或者MRI检查结果和片子，大是大了点，拎着吧，医生们都需要看一看。一旦成功参加某项临床研究后，也需要按照该临床试验方案要求，定期回院接受就医、治疗、检查、用药等操作。a型血人的性格特点
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